常熟欧盟CE认证出口

费用及周期:

周期：10-15个工作日，费用取决于以下因素

1.是否需要公告号机构发证

2.产品是否涉及到整改

3.产品是否需要加急处理

认证申请资料：

1.产品使用说明书；

2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料；

3.产品电器原理图、线路图、方框图；

4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)；

5.整机或元部件认证书复印件；

6.其他需要的资料

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。

蓝牙音响申请欧盟CE认证具体标准是哪个？常熟欧盟CE认证出口

CE认证发证机构：企业有产品需要做CE认证，那么就必须要得到欧盟那边指定的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的，形式主要为以下三种：

1、企业自主签发的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

2、Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

3、ECAttestationofconformity《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明

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厦门欧盟CE认证CE认证的新指令有哪些？

近期，欧盟电工标准委 员会公布了新版的镍电池和锂电池标准EN62133-1:2017，EN62133-2:2017的DOW(强制实施)日期，这意味着从2020年3月14日起旧版EN62133:2013将作废，不再被使用和认可。

因为电池已成为各类电子电气产品中重要的组成部分，此举将会导致使用旧版本标准认证的电池证书和报告作废并且不被成品认证时所认可，需要引起各电池生产企业和成品制造商采购电池时的重视。当前，针对IT,AV,家用电器,照明等一系列终端产品的新型号申请欧盟CE认证时，成品厂家要求电池供应商必须提供EN62133-1:2017,EN62133-2:2017或新版IECEE CB报告及证书，对于已获得CE认证的旧型号，制造厂商应及时更新电池报告。详细情节可咨询华海客服热线在线解答

家电CE认证指令更新：CE中的安规LVD新指令：2014年3月29日，欧盟期刊公布了新版本CE认证的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有CE认证的低电压指令2006/95/EC将于2016年4月20日起执行。     CE中电磁兼容EMC新指令：更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。

一般的电子电气产品主要须符合下列两个指令

LVD指令:低压电器指令的简称,所有在欧共体销售的电器产品都必须符合该指令.

EMC指令：电磁兼容的简称， EMC包括EMI(干扰)和EMS(抗干扰)两大类。

无线产品需要额外符合RED指令要求。机械类产品需要符合MD要求，医疗产品需要通过MDD指令的认证，承压设备需要符合PED指令的要求，个人防护设备需要符合PPE指令要求，......

RoHS新指令为2011/65/EU，要求检测的项目为10项，指令生效为RoHS指令。

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蓝牙音响申请欧盟CE认证需要准备哪些资料?

CE认证要注意以下事项：

1、产品评价活动计划，是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排，就可以基本保证申请人按期得到CE测试证书。2、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。3、CE认证的企业，还必须编写一份EC合格声明，声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。4、CE标志的使用：按新指令要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。5、欧盟授权**合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本，如果条款上全是中文的话，那么合同在欧盟是不具备法律效益的，发生纠 纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。详细情节可咨询华海客服热线在线解答。

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无线产品CE-RED认证有哪些？常熟欧盟CE认证出口

CE认证要准备的技术文件：

1、制造商（欧盟授权（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

2、产品使用说明书；

3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7、测试报告 (Testing Report）；

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

10、CE符合声明（DOC）；

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常熟欧盟CE认证出口

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